1、三类医疗器械经营许可证办理方式如下：
（1）申请人提交申请资料到相关部门；
（2）相关部门受理申请人的申请；
（3）到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
（4）准予颁发三类医疗器械许可证。
2、法律依据：《医疗器械监督管理条例》第十四条
三类医疗器械许可证注册所需材料如下：
1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明；
2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；
3、质量管理文件等；
4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历；
5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；
6、公司章程、股东会决议等；
7、财务人员身份证和上岗证；
8、其它相关材料。
第三类医疗器械经营许可证在哪里办理
1、开办第三类医疗器械经营企业,应当经省、自治区、直辖市药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械经营企业许可证》。医疗器械经营许可证现为后置审批,工商行政管理部门发给营业执照后申请审批。
2、无论是办理什么证件，都是需要满足相关的条件、要求。如果没有达到相关要求就要反复修改。第三类医疗器械经营许可证可以自行办理，但办理过程中会遇到各种问题，我司在企业资质这行业耕耘5年，有着丰富的经验，如果您选择代办，可以是高效、快捷、省事的拿到证件。欢迎与我们联系，了解具体办证内容。 联系我时，请说是在敖包副业网看到的，谢谢！
